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双赛道齐并进,原能细胞助力中国生物创新药新发展

2022年01月12日

后疫情时代,细胞生物科技在创新浪潮推动下蓬勃发展。11月23日-24日,2021bioSeedin柏思荟年会暨第三届生物药开发者创新大会在上海举行。原能细胞科技集团麾下原能生物、原启生物公司,分别带来临床级生物样本库解决方案、治疗肝癌的CAR-T药物的最新进展,展现了其在自动化存储装备领域、肿瘤免疫治疗药物领域两大赛道的优秀成果,从保障创新药的生物样本安全,到创新药的深入研发,为中国生物创新药发展赋予新动能。


第三届生物药开发者创新大会


本届大会以“中国新药新势力”为主题,共十五场论坛,百余位顶尖新药领袖千名生物药从业者荟萃一堂,创新和专业的思想,探讨生物创新药发展新方向。免疫细胞治疗领域作为生物创新药的核心生力军,其发展前景令人瞩目。








原启生物

立足开拓创新,致力成为全球领先的肿瘤免疫治疗新药创制者


11月23日下午,由原启生物董事长兼CEO杨焕凤女士受邀主持的“免疫细胞治疗最新进展”分论坛圆满举行。

原启生物董事长兼CEO杨焕凤女士(右四)

原启生物联合创始人兼CSO何晓文博士在大会上做“肝癌免疫负环境对CAR-T功能的影响及其应对策略”的主题报告,引起业界同行的广泛关注,现场座无虚席。
原启生物CSO何晓文博士

由于在血液肿瘤治疗领域取得了出色的疗效,CAR-T细胞治疗药物让社会各界看到了攻克实体肿瘤的新曙光,尤其是肝癌这类发病率和死亡率一直居高不下的恶性肿瘤,亟需创新药物突破疗效瓶颈。


原启生物从序列筛选、创新结构以及培养工艺等三大方面着手突破,开发了靶向GPC3治疗晚期肝细胞肝癌的Ori-CAR-001 CAR-T细胞治疗药物。该产品具有低免疫原性、成倍率扩增记忆性T细胞、有效抵御肿瘤免疫负环境等特点,可以增强CAR-T的功效和持久性,达到高效抑制肿瘤和预防复发的临床疗效。


在2021年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,原启生物首次公布其评估靶向GPC3的CAR-T药物治疗复发/难治性肝细胞癌的最新临床研究数据。截至到2021年3月底,回输后所有受试者显示出良好的安全性和耐受性,没有观察到神经毒性。9例受试者可进行疗效评估,客观缓解率达44.44%,疾病控制率达77.78%。截止到日前,受试者007的缓解周期已超过14个月,受试者012在回输后28天疗效评估显示肝内巨大弥漫型肿瘤缩减幅度接近93%,缓解周期已超过9个月,是目前已上市药物无法企及的兼具安全可控和良好抗肿瘤活性的效果,有望成为晚期肝细胞癌患者新的治疗选择。













原能生物

为“创新药生物安全”保驾护航


生物样本资源是支持生物创新药特别是细胞治疗药物开发的重要基石,随着技术的不断进步,对于其保存的需求标准不断拔高,创建新一代自动化、智能化临床级生物样本库,成为行业普遍需求。


在会场外的原能生物展台上,何晓文博士分享的这些可为创新药事业发展保驾护航的自动化存储装备正在此展示,向与会的广大生物创新药专家及从业者,带来临床级自动化生物样本库解决方案。

原能生物展台

作为国内自动化生物样本库领域的先行者,原能生物已自主研发出B系列、P系列深低温(-196℃);BSE系列超低温(-80℃)等自动化存储装备,及涵盖程序降温、样本转运、样本复苏、试剂耗材、管理软件等辅助产品,多元化、全体系的产品链布局,可满足不同场景的存储需求。

其中BSN系列,采用发明专利的蜂巢式存储结构,可有效防辐射、避光、避干扰、不结霜冻、蓄冷均衡,为样本提供-196℃气相液氮的无氧存储环境;具备全流程深低温保护、独立单元存储、信息可追溯、真空负压单支挑管、多种预警安全保护等核心特点,能够有效保障样本的安全和质量。


在为期两天的会议中,众多生物创新药领域尤其是细胞治疗领域的从业者来到原能生物展台,深入了解自动化装备对于细胞药物开发前期的生物样本资源可靠性存储,及后续细胞制剂的长期保存的提升作用,并给予高度评价。






大会还联动原能细胞科技集团科学技术协会,举行了原能公益大讲堂第六期活动(点击查看),继低温生物学、制冷技术的临床价值、生物安全、人遗资源保藏等多个议题活动后,在本届会上分享了“细胞、基因治疗伦理与法规”和“免疫细胞的工艺与开发”等议题,吸引了众多行业大咖分享,社会影响力持续提升。


原能细胞作品


值得一提的是,同期举办企业文化摄影展上,原能细胞还展示了一张梦幻图稿。集团创始人瞿建国先生曾说过,做事业要看未来二十年,生命健康与太空,是人类梦想之地,是未来最值得竞争的领域。相信在原能生物、原启生物等核心驱动下,原能细胞科技集团将在生命健康这片广袤的星辰大海,走的更快、更稳、更远。