双赛道齐并进，原能细胞助力中国生物创新药新发展
后疫情时代，细胞生物科技在创新浪潮推动下蓬勃发展。11月23日-24日，2021bioSeedin柏思荟年会暨第三届生物药开发者创新大会在上海举行。原能细胞科技集团麾下原能生物、原启生物公司，分别带来临床级生物样本库解决方案、治疗肝癌的CAR-T药物的最新进展，展现了其在自动化存储装备领域、肿瘤免疫治疗药物领域两大赛道的优秀成果，从保障创新药的生物样本安全，到创新药的深入研发，为中国生物创新药发展赋予新动能。
第三届生物药开发者创新大会
本届大会以“中国新药新势力”为主题，共有十五场论坛，百余位顶尖新药领袖，上千名生物药从业者荟萃一堂，以创新和专业的思想，探讨生物创新药发展新方向。免疫细胞治疗领域作为生物创新药的核心生力军，其发展前景令人瞩目。
原启生物
立足开拓创新，致力成为全球领先的肿瘤免疫治疗新药创制者
11月23日下午，由原启生物董事长兼CEO杨焕凤女士受邀主持的“免疫细胞治疗最新进展”分论坛圆满举行。
由于在血液肿瘤治疗领域取得了出色的疗效，CAR-T细胞治疗药物让社会各界看到了攻克实体肿瘤的新曙光，尤其是肝癌这类发病率和死亡率一直居高不下的恶性肿瘤，亟需创新药物突破疗效瓶颈。
原启生物从序列筛选、创新结构以及培养工艺等三大方面着手突破，开发了靶向GPC3治疗晚期肝细胞肝癌的Ori-CAR-001 CAR-T细胞治疗药物。该产品具有低免疫原性、成倍率扩增记忆性T细胞、有效抵御肿瘤免疫负环境等特点，可以增强CAR-T的功效和持久性，达到高效抑制肿瘤和预防复发的临床疗效。
在2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，原启生物首次公布其评估靶向GPC3的CAR-T药物治疗复发/难治性肝细胞癌的最新临床研究数据。截至到2021年3月底，回输后所有受试者显示出良好的安全性和耐受性，没有观察到神经毒性。9例受试者可进行疗效评估，客观缓解率达44.44%，疾病控制率达77.78%。截止到日前，受试者007的缓解周期已超过14个月，受试者012在回输后28天疗效评估显示肝内巨大弥漫型肿瘤缩减幅度接近93%，缓解周期已超过9个月，是目前已上市药物无法企及的兼具安全可控和良好抗肿瘤活性的效果，有望成为晚期肝细胞癌患者新的治疗选择。
原能生物
为“创新药生物安全”保驾护航
大会还联动原能细胞科技集团科学技术协会，举行了原能公益大讲堂第六期活动（点击查看），继低温生物学、制冷技术的临床价值、生物安全、人遗资源保藏等多个议题活动后，在本届会上分享了“细胞、基因治疗伦理与法规”和“免疫细胞的工艺与开发”等议题，吸引了众多行业大咖分享，社会影响力持续提升。
原能细胞作品