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【喜讯】原能生物入选《中国高品质医疗器械出海遴选指南(2025)》,领航智能化生物样本库“出海”新浪潮

2025年04月11日


《中国高品质医疗器械出海遴选指南(2025)》入选产品颁证仪式

2025年4月8日,在第91届CMEF(中国国际医疗器械博览会)期间,上海原能细胞生物低温设备有限公司(简称“原能生物”)凭借其智能化生物样本库领域技术领先性与全球化竞争力,成功入选中国(上海)自由贸易试验区“一带一路”医疗器械出海服务平台发布的《中国高品质医疗器械出海遴选指南(2025)》,成为智能化生物样本库领域的标杆企业。


据悉,《中国高品质医疗器械出海遴选指南(2025)》,旨在响应国家“健康中国”战略与“一带一路”倡议,通过筛选具有核心技术、国际竞争力和市场潜力的优质企业,为中国医疗器械出海树立标杆,助力全球市场突破,拟将推广至美、日、德、澳洲等17个国家的重要医疗器械展会及相关医院、企业、创新服务机构等,是中国高端医疗器械产业迈向全球化的重要里程碑。


原能生物产品入选证书



硬核实力铸就“高品质”标签




原能生物自成立起,便致力于打破传统生物样本存储模式的瓶颈,以自动化、智能化的深低温生物样本存储设备为核心,为生物医药产业上下游提供创新解决方案。

企业创始人、明珠工程师瞿建国先生的带领下,坚持“创新、创造、创业”的企业文化为内核驱动,建立了包括上海市企业技术中心、上海市专家工作站、企业博士后科研工作站、联合创新中心及实验室等在内的多个科研平台;在浦东张江、惠南、川沙、临港等地建设了研发中心与智能制造基地,为企业技术创新和产品研发提供了坚实的基础。

当前公司已累计申报国内外专利600余项,获得授权500余项(含PCT),软件著作权70余项其中多项核心专利已获得美国、欧盟、日本等国际授权,展现出强大的技术创新能力,处于行业领先地位。


而今,原能生物已自主开发2-8℃、-20~-80℃及-196℃等温区的各系列自动化生物样本存储设备几十款及涵盖程序降温、样本转运、样本复苏、试剂耗材、管理软件等辅助产品,可提供覆盖不同温区、不同样本形式、不同规模等客户需求场景,成为行业领先的智能化生物样本库整体方案供应商

凭借其在智能化生物样本库领域的综合研发、产品、专利、制造等硬核实力,去年11月,原能生物荣获全球权威认证机构尚普咨询颁发“全球首台套智能化深低温生物样本库”“全球首创液氮、电制冷双模式智能化超低温生物样本库”等市场地位双重认证,真正铸就“高品质”标签,成为引领行业发展的标杆企业。

全球化布局彰显“中国智造”力量



立足中国,放眼世界。原能生物的智能化细胞生物样本库解决方案,已广泛应用于医院、科研院所、行政机关、公共卫生、生物制药企业、第三方存储机构等多个领域,如在中国疾控、仁济医院、芙蓉实验室、昆明植物所等多个项目中,原能生物的自动化设备均成功落地。

在海外市场,原能生物同样表现出色,其产品已成功进入美国、日本、欧洲等国际主流市场,助力全球科研机构与药企实现样本管理的高效化、智能化和精准化。公司通过本地化服务团队与定制化方案,深度融入国际生物医药产业链,展现出中国企业在高端医疗装备领域的创新实力与市场竞争力。

原能生物联席总裁王建信博士领奖(左4)

在此次颁奖现场,原能生物联席总裁王建信博士表示:“此次入选《出海遴选指南》,是对公司技术实力与国际化战略的双重认可。未来,我们将继续加大研发投入,深化与‘一带一路’沿线国家的合作,以智能化生物样本库技术为支点,推动全球生命科学研究与临床医学发展。”

相信随着全球生物医药产业高速发展,原能生物正以“高品质”的技术内核“中国智造”的品牌势能,为人类健康事业贡献更多创新力量。




关于原能生物

致力于先进生物医学装备的技术研发、产品设计与制造,以自动化、智能化的深低温生物样本存储设备为核心,直击前沿生物医药产业上下游的生物样本冻存痛点,提供创新解决方案。同时,公司依托集团在低温冷冻及细胞制备领域的雄厚技术实力,可提供整体生物样本库/细胞库的规划、建设、管理、运维等全流程一站式服务。


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